Der Afrikanische Traumwurzel Silene undulata zeigt nach einer neuen Studie nicht nur potenzielle serotonerge Wirkung. Sie enthält auch Tryptamine vom Beta-Carbolin-Typ sowie Ibogain.
Silene undulata, ein Leimkraut, auch bekannt als Afrikanische Traumwurzel, wird traditionell zur Förderung lebhafter und prophetischer luzider Träume verwendet. Bisher fehlten jedoch wissenschaftliche Daten über ihre chemische Zusammensetzung und pharmakologischen Eigenschaften.
Ziel der vorliegenden Studie war es, die Phytochemie von Silene undulata mittels LC-MS/MS zu analysieren und deren potenzielle serotonerge Aktivität zu untersuchen, um die traditionelle Nutzung als trauminduzierende Pflanze wissenschaftlich zu untermauern.
Durch LC-MS/MS-Analysen konnten insgesamt 51 Phytochemikalien identifiziert werden, darunter β-Carbolin-Alkaloide wie Norharman, Harmalol, Harmalin, Harmin sowie das Alkaloid Ibogain. ADMET-Analysen wiesen auf günstige pharmakokinetische Eigenschaften dieser Substanzen hin. Molekulardocking-Studien zeigten zudem, dass Harmalin (-8,90 kcal/mol), Harmalol (-8,56 kcal/mol) und Ibogain (-8,75 kcal/mol) vergleichbare Bindungsaffinitäten zum serotonergen 5-HT2A-Rezeptor aufwiesen wie LSD (-9,14 kcal/mol), was auf ein mögliches agonistisches Potenzial hinweist.
Ibogain ist ein psychedelisch wirksames Tryptamin-Alkaloid, das aus dem Iboga-Strauch Tabernanthe iboga bekannt ist. Der Nachweis in Wurzeln des Leimkrauts wäre eine Sensation. Zusammen mit den enthaltenen Beta-Carbolinen liegt dann in der Wurzel der Pflanze ein Ibohuasca vor.
Diese Ergebnisse liefern erste wissenschaftliche Hinweise auf die psychoaktive und möglicherweise therapeutische Wirkung von Silene undulata und bestätigen ihre traditionelle Anwendung. Weitere Studien sind jedoch erforderlich, um die medizinischen Eigenschaften der identifizierten Wirkstoffe umfassend zu bewerten.
Studie: Alhawarri MB, Olimat S. (2025), Potential Serotonin 5-HT2A Receptor Agonist of Psychoactive Components of Silene undulata Aiton: LC-MS/MS, ADMET, and Molecular Docking Studies, Curr Pharm Biotechnol. 26(2): 260-275.